Smarathon Onlus

COS’E’ LA SMA

L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia delle cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale da cui partono i nervi diretti ai muscoli, e che trasmettono i segnali motori (detti anche motoneuroni). L’atrofia muscolare spinale rappresenta il secondo disordine neuromuscolare più frequente in età pediatrica. L’incidenza complessiva di tutte le forme di SMA è attualmente stimata essere di 1/10000 nati vivi. La prevalenza delle forme di SMA tipo II e III è stimata essere compresa tra 40 casi/milione di bambini e 12 casi/milione nella popolazione generale. In Italia, tuttavia, esistono regioni dove la diffusione della malattia conosce punte massime e queste medie vengono totalmente stravolte. I pazienti richiedono spesso un approccio multidisciplinare a causa della complessità del quadro clinico.

LA MISSION di SMARATHON Onlus

- essere il punto di riferimento e di supporto per le famiglie che si trovano ad dover affrontare la malattia

- raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica,

- sensibilizzare l'opinione pubblica sulla malattia e sui problemi che ogni giorno devono affrontare i bambini affetti da SMA e i loro familiari

- migliorare le cure di tutti i pazienti colpiti SMA

VISION

La nostra visione è un mondo dove la SMA sia trattabile e curabile .

IL PROGETTO: Nucleofector

Donare al Laboratorio del Professor Giorgio Battaglia, della Fondazione IRCCS Ist.Neurol. "C.Besta" Nucleofector: un apparecchio che permette la trasfezione di cellule in coltura, cioè l’inserimento di parti di geni o di materiale genetico per “creare” proteine di interesse e realizzare in vitro modelli cellulari per la SMA.

Il costo dell’apparecchio è di 15.800 ( IVA)

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Per maggiori informazioni sul progetto e sulle attività di SMArathon Onlus consulta il sito

www.smarathon.eu

Segreteria SMArathon Onlus

Via Stoppani, 15 – 20129 Milano

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